تكنولوجيا مثبطات اللهب ، وآليات ، وإدخال مثبطات اللهب للمطاط

تكنولوجيا مثبطات اللهب ، وآليات ، وإدخال مثبطات اللهب للمطاط

1. تقنية مثبطات اللهب للمطاط

باستثناء عدد قليل من المطاط الاصطناعي ، فإن معظم المنتجات المطاطية الاصطناعية ، مثل المطاط الطبيعي ، قابلة للاشتعال أو مواد قابلة للاحتراق. في الوقت الحالي ، تشمل الطرق الأساسية لتحسين تثبيت اللهب إضافة مثبطات اللهب أو مواد حشو محاكمة اللهب ، وكذلك المزج مع مواد محاكاة اللهب. بالإضافة إلى ذلك ، يعد إدخال مجموعات متثارة للهب في المونومرات أثناء البلمرة أيضًا تقنية فعالة في تثبيت اللهب. زيادة كثافة الوصلات المتقاطعة للمنتجات المطاطية تؤثر بشكل إيجابي على تثبيت اللهب. يتم تقديم تقنية مثبطات اللهب للمطاط لفترة وجيزة على النحو التالي:

1. المطاط الهيدروكربون

تشمل المطاط الهيدروكربوني NR (المطاط الطبيعي) ، SBR (مطاط الستايرين-بوتيدين) ، BR (مطاط البوتادين) ، IIR (ISOBUTYLENE-ISOPRENE RUBBER) ، EPR (ETC-Propylene Rubber) ، EPDM (إيثيلين-بروبيلين ديرين مونومر) ، ETC . تقنية المثبطات تشبه إلى حد كبير تقنية المطاط الهيدروكربون ، لذلك يتم تجميعها معهم.

يتراوح مؤشر الأكسجين من المطاط الهيدروكربون ما بين 19 و 21 تقريبًا ، وتتراوح درجة حرارة التحلل الحراري من 200 درجة مئوية إلى 500 درجة مئوية. إن مقاومة الحرارة وتثبيت اللهب سيئة بشكل عام ، وأن منتجات التحلل أثناء الاحتراق هي في الغالب غازات قابلة للاشتعال. تقنيات مثبطات اللهب شائعة الاستخدام لهذه المطاط هي كما يلي:

مزج مع البوليمرات المتجهة للهب: المزج مع البوليمرات مثل كلوريد البولي فينيل (PVC) ، البولي إيثيلين الكلور (CPE) ، يمكن للكلوروسولفولف بولي إيثيلين (CSM) ، وأسيتات فينيل الإيثيلين (EVA) تحسين تقديرية الفليم المطاط. يجب مراعاة التوافق والمرتبطة المشتركة أثناء المزج.

إضافة مثبطات اللهب: هذا نهج مهم لتحسين تثبيت اللهب لمطاطات الهيدروكربون. الآثار التآزرية لمثبطات اللهب المشتركة يمكن أن تعزز تأخير اللهب. إن مثبطات اللهب شائعة الاستخدام هي في الغالب عضوية قائمة على الهالوجين ، مثل perchlorocyclopentadecane ، الأثير decabromodiphenyl ، والبارافين المكلور. غالبًا ما يتم استخدام مثبطات اللهب غير العضوية مثل ثالث أكسيد الأنتيمون في تركيبة ، إلى جانب بورتينا الزنك والألومينا المائية وكلوريد الأمونيوم. من المهم التأكد من أن مثبطات اللهب المولدة لا تحتوي على هالوجينات مجانية ، حيث أن الهالوجينات الحرة يمكن أن تآكل المعدات والقوالب أثناء المعالجة وتؤثر سلبًا على الخواص الكهربائية والشيخوخة للمطاط. بالإضافة إلى ذلك ، ينبغي النظر في التأثير السلبي لجرعة مثبطات اللهب على الخواص الميكانيكية للمطاط.

إضافة الحشو غير العضوي المتقاعد من اللهب: يمكن استخدام مواد الحشو مثل كربونات الكالسيوم والطين والتلك والسيليكا والهيدروكسيد الألومنيوم لتقليل نسبة المواد العضوية القابلة للاحتراق. كربونات الكالسيوم والهيدروكسيد الألومنيوم لها آثار حرارة للحرارة أثناء التحلل. ومع ذلك ، فإن هذه الطريقة قد تقلل من بعض الخواص المادية والميكانيكية للمطاط ، لذلك يجب ألا يكون محتوى الحشو مرتفعًا جدًا.

زيادة كثافة الارتباط المتقاطع: أظهرت التجارب أن زيادة كثافة الارتباط المتقاطع للمطاط يمكن أن تحسن مؤشر الأكسجين ، وبالتالي تعزيز تأخير اللهب. قد يكون هذا بسبب زيادة درجة حرارة التحلل الحراري للمطاط. تم تطبيق هذه الطريقة في المطاط الإيثيلين بروبيلين.

2. المطاط المحتوي على الهالوجين

تحتوي المطاط المحتوي على الهالوجين على عناصر الهالوجين ، مع مؤشرات الأكسجين التي تتراوح عمومًا من 28 إلى 45. . هذه المطاط بطبيعتها لها مثبطات عالية اللهب وتتوافق معها. لذلك ، فإن علاج مثبطات اللهب أسهل مقارنة بمطاطات الهيدروكربون. لزيادة تحسين تثبيت اللهب للمطاط المحتوي على الهالوجين ، يتم استخدام إضافة مثبطات اللهب عادة.

3. المطاط غير المتغاير

الأكثر تمثيلا لهذا النوع من المطاط هو ثنائي ميثيل السيليكون المطاط ، الذي يحتوي على مؤشر الأكسجين حوالي 25. وتشمل مقاربات مثبطات اللهب العملية لزيادة درجة حرارة التحلل الحراري ، وزيادة البقايا أثناء التحلل الحراري ، وتباطؤ معدل التوليد الغازات القابلة للاحتراق.

الثاني. ضرورة تأخير اللهب المطاطي

مع التقدم المستمر للتكنولوجيا ، تم استخدام المنتجات المطاطية على نطاق واسع في مختلف الصناعات. يجب أن تلبي المنتجات المطاطية مثل الأسلاك والكابلات ، والحبال المطاطية ، وأحزمة النقل ، وخراطيم المطاط ، والقنوات الجوية ، والأحزمة المطاطية ، وتلك المستخدمة في مجال الإلكترونيات والصناعة الكهربائية المتطلبات القياسية الوطنية المقابلة من حيث تأهب اللهب والخصائص الميكانيكية. أصبحت متطلبات تأخير اللهب للمنتجات المطاطية أعلى بشكل متزايد ، مما يجعل تطوير وتطبيق المطاط المتأخر بشكل خاص.

هناك العديد من أنواع المطاط ، وخصائص الاحتراق من المطاط المختلفة مختلفة. تحتوي معظم المطاط على مؤشر منخفض الأكسجين ودرجة حرارة تحلل منخفضة نسبيًا ، مما يجعلها عرضة للاحتراق. لذلك ، فإن دراسة خصائص الاحتراق للمطاط ، أو إضافة مثبطات اللهب ، أو تحسين خصائص الاحتراق للمطاط نفسه أصبحت الطرق الرئيسية لإعداد المطاط - المتأخر.

ثالثا. S Everal طرق مهمة لتثبيت اللهب المطاطي

تتمثل الطرق الرئيسية لتثبيط اللهب في إبطاء التحلل الحراري ومنع عملية الاحتراق. أساليب التثبيت المحددة - هي كما يلي:

1. إضافة مادة واحدة أو أكثر لتغيير سلوك التحلل الحراري للمطاط ، وزيادة درجة حرارة التحلل الحراري للمطاط المعدة ، وتقليل الغازات القابلة للاحتراق المتولدة أثناء التحلل.

2. يمكن للمواد المضافة أن تولد غازات غير قابلة للاحتراق عند تسخينها ، أو تنتج مواد لزجة يمكنها عزل الأكسجين ، أو تمتص الحرارة عند تسخينها ، بحيث لا يمكن أن تكون العناصر الثلاثة للاحتراق (المواد القابلة للاحتراق ، والأكسجين ، ودرجة حرارة الإشعال) راضية.

3. أضف مواد يمكن أن تلتقط Ho · لمقاطعة تفاعل السلسلة وإنهاء انتشار اللهب.

قم بتعديل بنية أو خصائص السلسلة الجزيئية المطاطية لتحسين قدرتها على التحلل الحراري أو تجعلها بطبيعتها مثبتة.

نظرًا لأن المطاط لديه توافق جيد مع مختلف الإضافات ، فإن إضافة أنواع مختلفة من مثبطات اللهب لا تزال وسيلة مهمة لتعديل المطاط في الوقت الحالي.

رابعا. التأثير المتجه للهب وآلية مثبطات اللهب المطاط

• التأثير المتقدم للهب لمثبطات اللهب

السبب الرئيسي للمثبطات في اللهب تمارس تأثيرها المتجه نحو اللهب هو أنها يمكن أن تمنع أو تمنع التغيرات المادية أو تفاعلات الأكسدة للبوليمرات أثناء الاحتراق. يمكن استخدام المركبات التي تمتلك واحدة أو أكثر من آثار محاكة اللهب التالية كمثبطات لهب.

1. التأثير الداخلي للحرارة

عندما يتحلل مركب عند التسخين أو يطلق ماء التبلور أو الجفاف ، فإنه يمتص الحرارة ، وبالتالي تثبيط ارتفاع درجة حرارة المادة وإنتاج تأثير متاح اللهب. يشار إلى هذا على أنه التأثير الداخلي للحرارة. على سبيل المثال ، Borax ، Hydroxide الألومنيوم ، وكربونات الكالسيوم يمارس تأثيرات اللهب بسبب هذه الآلية.

2. تأثير التغطية (تأثير العزلة)

في درجات حرارة أعلى ، يمكن أن تشكل مثبطات اللهب طبقة تغطية مستقرة أو تتحلل لتوليد مواد رغوة تغطي سطح البوليمر. هذا يمنع الغازات القابلة للاشتعال الناتجة عن التحلل الحراري للمادة البوليمر من الهروب ويوفر العزل الحراري وعزل الهواء ، وبالتالي تحقيق تأثير محاكة اللهب. تعتبر مركبات إستر الفوسفور وطلاءات الرغوة التي تقع النار أمثلة على هذا النوع.

3. تأثير التخفيف

تتضمن آلية هذا التأثير توليد كمية كبيرة من الغازات غير القابلة للاشتعال عند التحلل الحراري ، مما يخفف من الغازات القابلة للاشتعال التي تنتجها مادة البوليمر ، مما يمنعها من الوصول إلى تركيز قابل للاحتراق. يمكن أن تكون الغازات مثل CO₂ و NH₃ و HCL و H₂O بمثابة غازات تخفيف. على سبيل المثال ، يطلق فوسفات الأمونيوم ، كلوريد الأمونيوم ، وكربونات الأمونيوم ، مثل هذه الغازات غير القابلة للاشتعال عند تسخينها.

4. تأثير تثبيط

هذه مثبطات يمكن أن تقاطع تفاعلات السلسلة الجذرية الحرة المسؤولة عن الاشتعال والاحتراق. يمكن أن تتفاعل هذه المواد مرارًا وتكرارًا مع جذور الهيدروكسيل (· OH) لتشكيل الماء ، وكسر سلسلة التفاعل الجذري الحرة وتثبط تفاعل الأكسدة. هذا يمنع رد الفعل من أن يصبح مكثفًا بما يكفي لإشعالها. حتى إذا تم إشعالها في مصدر حرارة قوي ، فإن المادة ستعمل على استجوابها بمجرد إزالة مصدر الحرارة الخارجي بسبب عدم كفاية الحرارة للحفاظ على الاحتراق. مركبات الهالوجين العضوية التي تحتوي على البروميني والكلور بشكل شائع لها هذا التأثير المثبط.

5. تأثير التحول

دور هذا التأثير هو تغيير وضع التحلل الحراري لمواد البوليمر ، وبالتالي تثبيط إنتاج الغازات القابلة للاشتعال. على سبيل المثال ، يمكن استخدام الأحماض أو القواعد لجفاف السليلوز ، مما يؤدي إلى أن تتحلل إلى الكربون والماء بدلاً من الغازات القابلة للاشتعال ، وبالتالي منع الاحتراق. مثبطات اللهب مثل كلوريد الأمونيوم والفوسفات الأمونيوم ينتمي إلى هذه الفئة.

6. التأثير التآزري

وهذا ينطوي بشكل أساسي على الاستخدام المشترك لمثبطات اللهب. قد لا يكون لبعض المركبات أي تأثير متاح للهب أو فقط تأثير ضعيف عند استخدامه بمفرده ، ولكن يمكن تعزيز كفاءة محاكاة اللهب بشكل كبير عند استخدامها مجتمعة. على سبيل المثال ، يمكن أن يحسن مزيج من ثالث أكسيد Antimony مع مركبات الهالوجين بشكل كبير من كفاءة محاكاة اللهب ويقلل من إجمالي كمية مثبطات اللهب المطلوبة.

L مثبطات اللهب الرئيسية وآلياتها

Ø مثبطات اللهب غير العضوية

1. أكاسيد المعادن المائية
تشمل الأصناف الرئيسية هيدروكسيد الألومنيوم ، هيدروكسيد المغنيسيوم ، وهيدروكسيد القصدير ، من بينها هيدروكسيد الألومنيوم له أكبر تأثير محفوظ للحرارة ويوفر إعجابًا ممتازًا بالهب. يرجع عمل مثبطات اللهب في المقام الأول إلى التأثير الداخلي للحرارة ، ويعمل بخار الماء الذي تم إنشاؤه أيضًا كحاجز. أكبر ميزة من مثبطات اللهب هذه هي عدم السمية. أنها لا تنتج غازات ضارة ويمكن أن تقلل أيضًا من توليد ثاني أكسيد الكربون أثناء الاحتراق ، ويعملون كقمع الدخان. العيب الرئيسي هو درجة حرارة التحلل المنخفضة ، والتي تتطلب كميات كبيرة للتطبيق ، مما يحد من استخدامها للبوليمرات التي تمت معالجتها في درجات حرارة منخفضة وبمتطلبات أقل للخصائص المادية والميكانيكية. بالإضافة إلى ذلك ، يمتص هيدروكسيد المغنيسيوم CO بسهولة ₂ من الهواء لتشكيل كربونات المغنيسيوم ، مما يسبب بقع بيضاء في المنتجات.

2. يشمل Boron و Molybdenum
هذه الفئة بشكل رئيسي حمض البوريك ، و Borate الزنك المائي ، وموليبدات الزنك ، وموليبدات الكالسيوم ، وموليبتات الأمونيوم ، مع وجود زنك مائي هو الأكثر فعالية. تذوب مثبطات اللهب هذه في درجات حرارة منخفضة نسبيًا ، وتطلق الماء وتشكيل طبقة زجاجية توفر آثارًا للحاجز والحرائق الداخلية والتخفيف أثناء الاحتراق. مثبطات اللهب التي تتخذ من البورون لها تأثير تآزري مع مثبطات اللهب القائمة على الهالوجين. بسبب انخفاض درجة حرارة التحلل ، لا يمكن استخدامها لتثبيت اللهب في البوليمرات المعالجة في درجات حرارة عالية.

3. مركبات السيليكون
هذه يمكن أن تولد هذه مثبطات اللهب طبقة غير عضوية زجاجية (SIO2) أثناء الاحتراق ، والتي تهدف على البوليمر لإنتاج مركبات غير قابلة للقلق من الكربون ، مما يشكل حاجز الأكسجين الذي يمنع الاحتراق. كما أنها تمنع تقطيع البوليمر عند التسخين. أنها لا تنتج النيران أو CO أو الدخان أثناء الاحتراق وكذلك لها تأثيرات تعزيز. لذلك ، فهي تمثل فئة واعدة للغاية من مثبطات اللهب غير الهالوجين للتنمية.

4. الجرافيت الموسع
هذا هو مثبط لهب غير عضوي تم تطويره حديثًا والذي تم تسويقه في الولايات المتحدة. يوفر تأثيرًا حاجزًا وله تأثير تآزري جيد مع الفوسفور الأحمر ، وغالبًا ما يستخدم معًا.

5. أنتيمون ثالث أكسيد ثلاثي
أكسيد أنتيكسيد له تأثير قليل على مثبطات اللهب في البوليمرات غير المدمجة ولا يتم استخدامه عمومًا بمفرده كمثبط للهب. إنه يظهر تأثيرات أفضل مثبطات لهب في البوليمرات المجفرة وله تأثير تآزري جيد عند استخدامه مع مثبطات اللهب القائمة على الهالوجين.

Ø مثبطات اللهب العضوي

1. إن مثبطات اللهب العضوية القائمة على الهالوجين
القائمة على الهالوجين هي حاليًا أكثر مثبطات اللهب العضوية المستخدمة على نطاق واسع ، وخاصة مركبات البروم والكلور. على الرغم من أن البروميدات سامة ، إلا أن فعالية مثبطاتها المتثاقلة تتفوق على الكلوريد ، والتي تتطلب كمية أقل ، مما يجعلها شائعة بين المستخدمين. تختلف قدرة مثبطات اللهب بين أنواع مختلفة من المركبات من نفس الهالوجين ، بالترتيب: aliphatic> alicyclic> Aromatic.

المركبات الأليفاتية لها توافق جيد مع البوليمرات ولكن الاستقرار الحراري الضعيف ؛ المركبات العطرية لها استقرار حراري جيد ولكن ضعف التوافق. مركبات الهالوجين العطرية التي تحتوي على مجموعات الأثير لديها توافق جيد مع البوليمرات والاستقرار الحراري العالي ، مما يؤدي إلى زيادة سريعة في استخدامها. إن مثبطات اللهب الأكثر شيوعًا التي يتم استخدامها هي الأثير من Decabromodiphiphenyl و TetrabromobiSphenol A. تشمل مثبطات اللهب المكلور بشكل شائع الاستخدام البارافينات المكلورة و perchlorocyclodecane. في السنوات الأخيرة ، تم تطوير سلسلة من مثبطات لهب الهالوجين عالية الوزن الجزيئي ، مثل TetrabromobiSphenol A oligomers كربونات ورباعي البرومرفينول A oligomers الإيبوكسي ، والتي تظهر آفاق تطبيق واعدة.

تنتج مثبطات اللهب المستندة إلى الهالوجين غازات هاليد هيدروجين غير قابلة للاختلاف عند التحلل ، مما يوفر تأثيرات التخفيف والتغطية. والأهم من ذلك ، يمكن أن تتفاعل هاليدات الهيدروجين مع الجذور المتولدة أثناء الاحتراق ، مما يثبط تفاعل سلسلة احتراق البوليمر ، وبالتالي توفير تأثير مثبط. هذا يجعل هذه مثبطات اللهب فعالة للغاية. تعتبر مثبطات اللهب المبردة أكثر فاعلية من تلك الكلور ، وذلك أساسًا لأن معدل تفاعل HCL مع · OH أبطأ من HBR مع · OH.

2. مثبطات اللهب القائمة على الفوسفور العضوي
حاليًا ، فإن الأسواق التجارية هي استرات الفوسفات بشكل أساسي ، مثل الفوسفات الثلاثية (TPP) ، فوسفات تريكريسيل (TCP) ، فوسفات كريسيل ديفينيل (CDP) ، تريس (2،3 ديبيبروبيل) ، تريس (2،3-ديكلوروبروبيل) الفوسفات. تشمل الأصناف التي تم تطويرها حديثًا أملاح الفوسفونيوم الرباعية ، ومركبات الفوسفازين ، والبوليفوستيات الخاصة بها ، والتي لديها مقاومة جيدة في درجات الحرارة ولكنها أقل فعالية من السابق ولم يتم تسويقها بعد. يمكن تلخيص آلية مثبطات اللهب لهذه المثبطات على النحو التالي.

أثناء الاحتراق ، تتحلل مركبات الفوسفور لتشكيل أفلام سائلة غير قابلة للاشتعال من حمض الفوسفوريك ، مما يوفر تأثير تغطية. في نفس الوقت ، يزيد حمض الفوسفوريك من الجفاف لتشكيل حمض الميتافوسفوريك ، والذي يتكثف بعد ذلك لتشكيل حمض الفوسفوريك ، مما يتسبب الغازات القابلة للاشتعال ، مما يمارس تأثير مثبطات لهب أقوى. هذه مثبطات اللهب فعالة بالنسبة للبوليمرات التي تحتوي على مجموعات هيدروكسيل ، مثل السليلوز ، البولي يوريثان ، والبوليستر ، ولكنها أقل فعالية لبوليمرات البوليوليفين الخالية من الأكسجين.

3. مثبطات اللهب العضوية القائمة على النيتروجين ،
تولد مثبطات اللهب حمض النيتريك عند الاحتراق ، والتي يمكن أن تجفف البوليمرات والكربنية ، مما يوفر تأثير النقل. يتم استخدامها بشكل رئيسي لتثبيت اللهب في البوليمرات المحتوية على الأكسجين ولكنها ليست فعالة بشكل كبير بالنسبة للبوليمرات الهيدروكربونية. وتشمل المنتجات التمثيلية الميلامين ومشتقاتها.

4. مثبطات اللهب المركبة ،
كانت مثبطات اللهب الفوسفور/النيتروجين كانت موضوعًا ساخنًا في تطوير مثبطات اللهب في التسعينيات. إنها مثبطات اللهب التي تحتوي على كل من الفوسفور العضوي والنيتروجين العضوي ، والتي يمكن أن تكون مركبًا واحدًا (أحادي) أو مزيج من مركبات أو أكثر (مركبة) ، وعادة كما استرات الفوسفات مع مشتقات التريازين ، مكثفات من الأمينات العضوية ، ومشتقات البوليفوست الأمونيوم. تتضمن آلية مثبطات اللهب الخاصة بهم توليد طبقة رغوة كربونية موحدة على سطح البوليمر أثناء الاحتراق ، مما يوفر آثار العزلة وامتصاص الحرارة. هذه مثبطات اللهب فعالة للغاية ، ومثبة الدخان ، وتجول بالتنقيط ، والزيادة المنخفضة ، ولها آفاق تطوير كبيرة.

• الاستخدام التآزري لمثبطات اللهب

إن مثبطات اللهب العضوية القائمة على الفوسفور ومثبطات اللهب العضوية القائمة على الهالوجين المستخدمة معًا لها تأثير تآزري ممتاز. وذلك لأن مثبطات اللهب القائمة على الفوسفور فعالة في المراحل السائلة والصلبة ، في حين أن مثبطات الهالوجين فعالة في مرحلة الغاز. استخدامهم المشترك يمكن أن يمارس تأثير تآزري. بالإضافة إلى ذلك ، فإن تفاعل الفوسفور مع الهالوجينات لتشكيل PX3 و PX5 و POX3 ومركبات الهالوجين الفوسفور الأخرى ، والتي تكون أثقل من هاليدات الهيدروجين ، تجعلها أقل تقلبًا وأكثر فعالية في التغطية. التأثير التآزري للفوسفور ومثبطات اللهب الكلور أقل إلى حد ما من الفوسفور والبروم. علاوة على ذلك ، فإن التأثير التآزري لثلاثي أكسيد الأنتيمون غير العضوي مع مثبطات اللهب القائمة على الهالوجين يرجع إلى تكوين هاليدات مكثفة مثل SBCL ₃ و SBBR ₃ أثناء الاحتراق في وجود هاليدات ، والتي تغطي سطح البوليمر الذي يوفر تأثير تغطية ويمكن أيضًا التقاطه مجانًا المتطرفون في الحالة الغازية ، مما يوفر تأثيرًا مثبطًا. يمكن أن تنتج مركبات الهالوجين المستخدمة مع مسحوق السيليكون تأثيرًا تآزريًا ، على غرار استخدام مركبات الهالوجين مع مركبات الفسفور. يمكن أن يؤدي استخدام مركبات الفوسفور مع مركبات النيتروجين إلى تسريع تكوين حمض البوليفوسفوريك أثناء الاحتراق ، مما يساعد في تكوين طبقة الرغوة ومنع هروب مركبات الفوسفور مع غازات الاحتراق ، وبالتالي توفير تأثير تآزري. تم تطوير مثبطات اللهب المركب الفوسفور/النيتروجين بناءً على هذا المبدأ.

خامسا. الاستنتاج

يعد تثبيت اللهب أمرًا ضروريًا للمنتجات المطاطية بسبب استخدامها على نطاق واسع في مختلف الصناعات وقابلية التشهير المتأصلة في معظم المواد المطاطية. توفر هذه المقالة نظرة عامة شاملة على تقنيات مثبطات اللهب للمطاط ، بما في ذلك أساليب مثل إضافة مثبطات اللهب أو الحشو ، والمزج مع البوليمرات المتجهة للهب ، وتعديل الهياكل الجزيئية المطاطية. يناقش أيضًا ضرورة تأخير اللهب ، وآليات مثبطات اللهب الرئيسية (على سبيل المثال ، للحرارة الداخلية ، والتغطية ، والتخفيف ، والتأثيرات التآزرية) ، والأنواع الرئيسية من مثبطات اللهب المستخدمة ، بما في ذلك المركبات غير العضوية والعضوية.

يتخصص Yinsu Flame Letardant في تطوير مثبطات اللهب الخالية من الهالوجين المتقدمة لتطبيقات المطاط مثل EP-80 و XJ-85 و XJ-A2 وغيرها. هذه المنتجات تستفيد من التأثيرات التآزرية والتركيبات المبتكرة لتعزيز تثبيت اللهب مع الحفاظ على الخواص الميكانيكية للمطاط. تم تصميم مثبطات اللهب هذه لتلبية معايير الصناعة الصارمة وتوفير حلول فعالة لكل من المطاطين الخاليين من الهيدروكربون والهالوجين ، مما يضمن السلامة والأداء في التطبيقات المتنوعة.